中秘两国将在森林可持续经营等领域开展广泛合作

完善麻风病防治机构和队伍能力建设，麻风病防治机构是疾病预防控制体系的重要组成部分，要统筹考虑建设规划，改善设施设备，提高防治能力。

而由于政策的引导不足，导致企业参与不够，也进一步影响到资本的热情。据顾建人介绍，现在一些实验室研发的诊断试剂盒，还有其他一些较新的产品如小分子药物、基因工程重组药物和抗体药物等产品的研究成果转化都没有人敢接手并推向市场。

目前，我国生物医药企业的实力还不够强大，工业化生产的质控和产品验证都还有待努力。此外，在顾建人看来，企业的实力也会影响到生物医药科研成果产业化的效率。顾建人解释I的第二个含义是Investor(投资者),即我国目前在生物医药领域还没有规模化的资本投入。如何将实验室的研究发现使用到临床成了全世界的问题（图） 目前中国的医药研究，尤其从实验室的研究发现到临床使用的这一过程，即国际上通称的转化医学（原文为benchtobedside，意为从实验室到病床，简称B2B），被业界专家认为既缺钱也缺政策，这一现状也导致企业和投资者对该领域望而却步。他们认为，首先，应从投资政策上进行改革，吸引投资商投入到医药科技的转化研究中，从机制上鼓励和支持那些投资到生物药品的转化研究，要有确实的优惠政策出台。

中国工程院院士、上海市肿瘤研究所荣誉所长顾建人在日前谈及国内的医药研究与创新时认为，企业与投资者明显参与不足。对此，我国药品主管部门可考虑开通一个绿色通道，关注那些初期研究失败的试验产品的转化研究，尽快发现这些试验产品的新用途。如何解决看病难？培养一批本土健康守门人 陈竺说，要通过建立比较完善的基层医疗卫生服务体系，使人民群众不出社区和乡村就能享受到便捷有效的服务。

卫生部部长陈竺18日在作深化医药卫生体制改革形势报告时，分析并回应了群众看病难、看病贵6大问题。二是优先建设发展县医院。卫生部长陈竺回应看病难看病贵等六大问题 2011-09-22 20:39 · alicy 卫生部部长陈竺18日在作深化医药卫生体制改革形势报告时，分析并回应了群众看病难、看病贵6大问题。患者的医药卫生服务消费具有被动性，容易产生看病难看病贵的抱怨。

从全国范围看，由于政府不断加大卫生投入以及基本医疗保障制度的不断健全，政府和社会卫生支出占卫生总费用比重已经从2001年的40%提高到61.8%，个人卫生支出占总费用的比例则从2001年的60%多降到了2009年的38.2%，人民群众看病就医个人负担过重的问题正在得到缓解。陈竺表示，基本公共卫生经费投入增加后，要相应拓展和深化基本公共卫生服务内容，扩大服务人群，完善服务规范，提高服务标准，增加服务项目，使群众更多受益。

破解看病难看病贵成效何以体现？公立医院改革是关键 陈竺说，公立医院改革始终是一道绕不过去的坎，是缓解看病难看病贵的关键点。医学技术进步带来的医疗费用增长。对重大的体制机制改革进行积极探索。四是加快推进以电子病历建设和医院管理为重点的医院信息化建设。

同时，国家基本药物制度在基层稳步推进。但陈竺坦言，公立医院改革还没有完全破题。突出表现为许多人看小伤小病也涌到大医院，大医院人满为患。三是建立公立医院与城乡基层医疗卫生机构分工协作机制。

如何缓解看病贵？深化医改减轻群众就医负担 陈竺指出，通过加快推进基本医疗保障制度建设，群众个人负担得到减轻。中央累计安排资金400亿元，支持1877所县级医院、5169所中心乡镇卫生院、2382所城市社区卫生服务中心和1.1万所边远地区村卫生室建设，财政部还安排130多亿元用于县乡村三级医疗卫生机构的设备购置。

医疗费用也受物价指数的影响，如果除去物价指数的因素，人们对医疗费用增长的感觉就没那么强烈。今年主要有以下工作：一是制定公立医院设置与发展规划，调整公立医院布局，推进公立中医（含民族医药）医院改革发展。

陈竺说，十二五还要提高基本医疗保障制度覆盖面和保障水平，缩小城乡医疗保障差距，争取到十二五末把个人承担看病费用的比例减至30%以下。随着医改的不断深入，公立医院改革仅局限在少数试点城市已难以适应群众的新期待近日，广州市食品药品监督管理局再度发文，要求生产企业尽快更改儿童退烧药尼美舒利的说明书，并加大对该药的不良反应监测。广州药监局：尼美舒利禁用于十二岁以下儿童 2011-09-22 20:32 · alicy 广州市食品药品监督管理局再度发文，要求生产企业尽快更改儿童退烧药尼美舒利的说明书，并加大对该药的不良反应监测。尼美舒利是非甾体抗炎药，具有抗炎镇痛和解热作用。原批准的适应症为慢性关节炎、手术和急性创伤后疼痛和炎症、上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

因其可能威胁儿童健康，我国曾发文要求尼美舒利禁用于12岁以下儿童，并要求生产企业修改说明书。在我国于1997年上市，目前，已上市的尼美舒利产品剂型包括：片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、凝胶剂

广州药监局：尼美舒利禁用于十二岁以下儿童 2011-09-22 20:32 · alicy 广州市食品药品监督管理局再度发文，要求生产企业尽快更改儿童退烧药尼美舒利的说明书，并加大对该药的不良反应监测。原批准的适应症为慢性关节炎、手术和急性创伤后疼痛和炎症、上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

近日，广州市食品药品监督管理局再度发文，要求生产企业尽快更改儿童退烧药尼美舒利的说明书，并加大对该药的不良反应监测。在我国于1997年上市，目前，已上市的尼美舒利产品剂型包括：片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、凝胶剂。

因其可能威胁儿童健康，我国曾发文要求尼美舒利禁用于12岁以下儿童，并要求生产企业修改说明书。尼美舒利是非甾体抗炎药，具有抗炎镇痛和解热作用Telik公司资助了该项研究，15位作者的1位受雇于该公司。汇集数据显示两个方案组可评估患者的结果相同。

16例接受HMAs但没有来那度胺的患者没有红细胞应答。最近进行的一项II期临床试验显示，对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。

Ezatiostat为骨髓增生异常综合征带来希望 2011-09-22 20:32 · alicy 最近进行的一项II期临床试验显示，对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。之前的HMA治疗还与ezatiostat相关的不良事件发病率增加有关。

红细胞应答持续时间较长和不良事件较少的趋势使研究人员选择为期四周的治疗方案进行进一步的ezatiostat研究。先前接受来那度胺治疗和没有接受hypomethylating药物的患者红细胞应答率为40%，与之相比，先前没有接受来那度胺和HMA的患者的红细胞应答率为28%。

研究人员总结到，ezatiostat的耐受性和活动特点可为MDS患者提供新的治疗选择。在四周的治疗周期中，1,000 mg每日两次，三周，随后为一周的休息期。Ezatiostat由Telik公司开发用于治疗低风险MDS相关的血细胞减少。之前的治疗对应答有重要作用。

据9月1日在线发表在《Cancer》的报告，89例伴或不伴另外的血细胞减少的贫血患者（平均年龄为73岁），被随机分配接受两种治疗方案中的一种，分别为：在三周的治疗周期中，1,500 mg每日两次，两周，随后为一周的休息期。最终，意向性治疗分析纳入75例患者，疗效评价纳入61例患者。

Raza博士称ezatiostat为一种令人兴奋的药物，并且正是低风险老年MDS患者的所需。38例红细胞输血依赖的患者中的11例在八周内输血减少了至少4个单位，4例患者(11%)达到不输血。

Raza博士和他的同事指出，ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -转移酶P1-1并刺激骨髓产生血细胞。在意向性治疗分析中，通过红细胞系统应答反映的多向血液学改善(HI)的患者比例为19%，在有效性分析中为22%。

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